تست استروپونین قلبی I (cTnI) تست استفاده از فلورسنت آمونوآسیس در کل خون / سرم / پلاسما انسان
| اصل | آزمایش کروماتوگرافی |
| فرمت | کاسه |
| نمونه | WB/S/P |
| گواهینامه | CE |
| زمان خواندن | 15 دقیقه |
| بسته بندی | 10T/25T |
| دمای ذخیره سازی | ۴ تا ۳۰ درجه سانتیگراد |
| مدت زمان نگهداری | دو سال |
| قطع | 0.5 ng/mL |
یک آزمایش برای اندازه گیری Troponin I قلبی (cTnI) در کل خون / سرم / پلاسما با استفاده از Citest TM فلورسنت Immunoassay Analyzer.
کاربرد و توضیحات:
تروپنین I قلبی (cTnI) یک پروتئین یافت شده در عضلات قلب با وزن مولکولی 22.5 kDa است. تروپنین I بخشی از یک مجموعه سه زیر واحد است که شامل تروپنین T و تروپنین C است.همراه با تروپومیوزین، این مجتمع ساختاری جزء اصلی را تشکیل می دهد که فعالیت ATPase حساس کلسیم اکتومیوزین را در عضلات اسکلتی و قلبی خطی تنظیم می کند.تروپونین I 4-6 ساعت پس از شروع درد به خون آزاد می شود.
الگوی انتشار cTnI مشابه CK-MB است، اما در حالی که سطح CK-MB پس از 72 ساعت به حالت عادی باز می گردد، Troponin I برای 6-10 روز افزایش می یابد.در نتیجه پنجره ای طولانی تر برای تشخیص آسیب قلبی فراهم می کند.مشخصیت بالای اندازه گیری های cTnI برای شناسایی آسیب میوکارد در شرایطی مانند دوره perioperative، پس از ماراثون،و ضربه سینه
آزاد شدن cTnI همچنین در بیماری های قلبی غیر از نارسایی حاد میوکارد (AMI) مانند آنژین بی ثباتی، نارسایی قلبی انسداد،و آسیب ایسکمیک ناشی از جراحی بای پاس عروق کرونری [1]به دلیل خاصیت بالا و حساسیت در بافت میوکارد، تروپنین I اخیراً به محبوب ترین نشانگر بیولوژیکی برای انفارت میوکارد تبدیل شده است.
|
[خصوصیات عملکرد] 1دقت انحراف آزمایش ≤±15٪ است. 2حساسیت کیست تست ترپونین I قلبی می تواند سطح ترپونین I قلبی را تا 0. 1ng/ml از خون کامل، سرم یا پلاسما تشخیص دهد. 3. محدوده شناسایی 0.1~40 ng/mL 4محدوده خطي بودن 0.1 تا 40 ng/mL، R≥0.990 5دقت C.V. ≤15٪ |
نتیجه سریع (۱۵ دقیقه) کار ساده (کمتر آموزش لازم است) هدف (نتایج خوانده شده توسط تحلیلگر) کنترل کیفیت سختگیرانه دقت بالا را تضمین می کند کاربر دوستانه (کار ساده پلگ و پلی) کارایی بالا (هر دو تست STAT و آزمایش دسته)
|
چطور ازش استفاده کنم؟
برای راهنمایی کامل در مورد استفاده از آزمایش، به کتاب راهنمای کار Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer مراجعه کنید. آزمایش باید در دمای اتاق انجام شود.
قبل از آزمایش، اجازه دهید که آزمایش، نمونه، بافر و/یا کنترل ها به دمای اتاق (15-30 °C) برسند.
1. قدرت تحلیلگر را روشن کنید. سپس با توجه به نیاز، حالت تست استاندارد یا تست سریع را انتخاب کنید.
2کارت شناسايي رو در بيار و داخل پورت آناليزر بذار
3سرم/پلازما: 75μL سرم/پلازما را به لوله ی بافر منتقل کنید، نمونه و لوله ی بافر را به خوبی مخلوط کنید. خون کامل: 75μL خون کامل را با پیپت به لوله ی بافر منتقل کنید.نمونه و بافر را به خوبی مخلوط کنید.
4. نمونه رقیق شده را با پیپیت اضافه کنید: نمونه رقیق شده 85μL را به چاه نمونه وارد کنید. در همان زمان تایمر را شروع کنید.
5دو حالت تست برای Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer، حالت تست استاندارد و حالت تست سریع وجود دارد.برای جزئیات لطفاً به کتابچه راهنمای Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer مراجعه کنید..
حالت آزمایش سریع: کیست آزمایش را 15 دقیقه پس از استفاده از نمونه در تحلیلگر وارد کنید و روی "آزمایش جدید" کلیک کنید، تحلیلگر به طور خودکار پس از چند ثانیه نتیجه آزمایش را می دهد.
حالت تست استاندارد: کیست آزمایش را بلافاصله پس از استفاده از نمونه در تحلیلگر وارد کنید، در همان زمان روی "آزمایش جدید" کلیک کنید، تحلیلگر به طور خودکار 15 دقیقه را شمارش می کند.بعد از شمارش عقب، آناليزر فوراً نتيجه رو ميده
کاسه تست ترپونین I قلبی (کل خون/ سرم/ پلاسم) یک آزمایش ساده است که از ترکیبی از ذرات پوشیده با آنتی بادی ضد cTnI و واکنش گیرنده برای تشخیص cTnI در کل خون استفاده می کند.سرم یا پلاسما.
تفسیر نتایج
نتایج توسط Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer خوانده می شود.
نتیجه آزمایش HbA1c توسط Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer محاسبه می شود و در صفحه نمایش نشان داده می شود.لطفاً به راهنمای استفاده از Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze مراجعه کنید..
محدوده خطی بودن تست Citest TM HbA1c 0.1-40 ng/mL است.
| شماره کاتالوگ | نام ماده | نمونه | محدوده تست | اندازه KIT |
| FI-CTI-402 | کاسه تست cTnI | WB/S/P | 0.1-40 ng/mL | 10T/25T |
محصولات ما در سراسر جهان فروخته می شود. شما می توانید از کل روند محصولات ما اطمینان داشته باشید.
