آزمایش آسان آنتی ژن سرطان جنینی (CEA) استفاده آسان توسط CItest GO فلورسنت آمونوآسیس آنالیزور سرم / پلاسم
| ویژگی های محصول | پارامترها |
| اصل | آزمایش ایمنی فلورسنت |
| فرمت | کاسه |
| نمونه | S/P |
| گواهینامه | CE |
| زمان خواندن | 15 دقیقه |
| بسته بندی | 10T/25T |
| دمای ذخیره سازی | ۴ تا ۳۰ درجه سانتیگراد |
| مدت زمان نگهداری | دو سال |
| قطع | 4 ng/mL |
یک آزمایش برای اندازه گیری آنتی ژن سرطان جنینی (CEA) در سرم یا پلاسما با استفاده از تست فلورسنت CitestTM GO
فقط براي استفاده حرفه اي در آزمايشگاه
|
[خصوصیات عملکرد] 1دقت انحراف ≤ ± 15% است. 2حساسيت تحليلي کاست تست CEA می تواند سطح CEA را تا 1 ng/ml در سرم و پلاسما تشخیص دهد. 3محدوده خطي بودن 1 ¢ 500 ng/ml، R≥0.990 4دقت C.V. ≤15٪ |
نتیجه سریع (۱۵ دقیقه) کار ساده (کمتر آموزش لازم است) هدف (نتایج خوانده شده توسط تحلیلگر) کنترل کیفیت سختگیرانه دقت بالا را تضمین می کند کاربر دوستانه (کار ساده پلگ و پلی) کارایی بالا (هر دو تست STAT و آزمایش دسته) |
کاربرد:
کاست تست CEA (سرم/پلازما) بر اساس آزمایش ایمنی فلورسنت برای تشخیص کمی CEA در سرم یا پلاسما برای کمک به نظارت بر بیماران مبتلا به سرطان است.
توضیحات:
آنتی ژن سرطان جنینی (CEA) یک آنتی ژن مرتبط با تومور است که به عنوان یک گلیکوپروتئین آنکوفیتال مشخص می شود.به ویژه تومورهای ریوی یا گوارش (e.به عنوان مثال سرطان روده بزرگ، سرطان کبد و سرطان ریه). CEA به طور معمول در بافت روده ی جنین رخ می دهد و سطح سرم قابل تشخیص اساساً پس از تولد ناپدید می شود. بنابراین،سطح بالا از CEA می تواند در تشخیص سرطان های اولیه ارزش قابل توجهی داشته باشد.علاوه بر ارزیابی کمی، آزمایش CEA نقش مهمی در نظارت بر بیماران مبتلا به سرطان دارد.
شواهد بالینی نشان می دهد که سطح CEA می تواند به عنوان نشانگر پیش بینی در هر دو قبل و پس از درمان سرطان عمل کند.افزایش تدریجی CEA ممکن است نشانه بازگشت تومور 3 تا 36 ماه قبل از نشانه های بالینی متاستاز باشد.افزایش مداوم CEA در گردش پس از درمان به شدت نشان دهنده بیماری های متاستاتیک و باقیمانده پنهان و پاسخ درمانی ناکافی است.
چطور ازش استفاده کنم؟
برای راهنمایی کامل در مورد استفاده از آزمایش، به کتاب راهنمای کار CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer مراجعه کنید.
قبل از آزمایش، اجازه دهید که آزمایش، نمونه، بافر و/یا کنترل ها به دمای اتاق (15-30°C) برسند.
1. قدرت تحلیلگر را روشن کنید. سپس با توجه به نیاز، حالت "تست استاندارد" یا "تست سریع" را انتخاب کنید.
2کارت شناسايي رو برداريد و داخل گره کارت شناسايي آناليزر بذاريد
350 μL سرم یا پلاسما را به لوله ی بافر پیپیت کنید، نمونه و بافر را به خوبی مخلوط کنید.
4نمونه رقیق شده 75 μL را به چاه نمونه برداری از کاسه بیفکند.
5دو حالت تست برای Citest TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer، حالت تست استاندارد و حالت تست سریع وجود دارد.
لطفا برای جزئیات به کتابچه راهنمای استفاده از CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer مراجعه کنید.
حالت تست سریع: پس از 15 دقیقه از اضافه کردن نمونه،کاست تست را در آنالیزور وارد کنید کلیک کنید، اطلاعات آزمایش را پر کنید و بلافاصله بر روی "تست جدید" کلیک کنید.تحلیلگر به طور خودکار پس از چند ثانیه نتیجه آزمایش را می دهد.
حالت تست استاندارد: کیست آزمایش را بلافاصله پس از برای اضافه کردن نمونه، روی "STANDARD TEST" کلیک کنید، اطلاعات آزمایش را پر کنید و در همان زمان روی "NEW TEST" کلیک کنید. تحلیلگر به طور خودکار 15 دقیقه شمارش معکوس را انجام می دهد. پس از شمارش معکوس،آنالیزور فوراً نتیجه رو میده.
تفسیر نتایج
نتایج توسط Citest TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer خوانده می شود.
نتیجه آزمایشات برای CEA توسط Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer محاسبه می شود و نتیجه را بر روی صفحه نمایش نمایش می دهد.لطفاً به راهنمای کاربری CitestTM GO مراجعه کنید..
فلورسنت آمونوسایز آنالیزور
محدوده خطی بودن Citest TM CEA 1 تا 500 ng/mL است.
محدوده مرجع:<4ng/ml
| شماره کاتالوگ | نام ماده | نمونه | محدوده تست | اندازه KIT |
| FI-CEA-302 | کیست تست CEA | S/P | ۱ تا ۵۰۰ ng/mL | 10T/25T |
محصولات ما در سراسر جهان فروخته می شود. شما می توانید از کل روند محصولات ما اطمینان داشته باشید.
