کیت استخراج DNA ویروسی RNA آزمایش سریع PCR لوله ستون اسپین با اسید نوکلئیک خالص

امکانات

سریع: اسید نوکلئیک با خلوص بالا را ظرف 10 دقیقه دریافت کنید

آزمایش اسید نوکلئیک (NAT) تکنیکی است که برای شناسایی یک توالی اسید نوکلئیک خاص و بنابراین معمولاً برای شناسایی و شناسایی گونه یا زیرگونه خاصی از ارگانیسم، اغلب یک ویروس یا باکتری که به عنوان یک پاتوژن در خون، بافت، ادرار عمل می کند، استفاده می شود. و غیره. NATها از این نظر که به جای آنتی ژن ها یا آنتی بادی ها، مواد ژنتیکی (RNA یا DNA) را شناسایی می کنند با سایر آزمایش ها متفاوت هستند.تشخیص مواد ژنتیکی امکان تشخیص زودهنگام یک بیماری را فراهم می کند زیرا تشخیص آنتی ژن ها و/یا آنتی بادی ها به زمان نیاز دارد تا آنها در جریان خون ظاهر شوند.[1]از آنجایی که مقدار یک ماده ژنتیکی خاص معمولاً بسیار کم است، بسیاری از NAT ها شامل مرحله ای هستند که ماده ژنتیکی را تقویت می کند - یعنی کپی های زیادی از آن می سازد.چنین NATهایی را تست های تقویت اسید نوکلئیک (NAATs) می نامند.روش های مختلفی برای تقویت وجود دارد، از جمله واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)، سنجش جابجایی رشته (SDA)، یا سنجش با واسطه رونویسی (TMA).

تقریباً تمام روش‌های تقویت اسید نوکلئیک و فناوری‌های تشخیص از ویژگی جفت‌سازی باز واتسون-کریک استفاده می‌کنند.مولکول های پروب یا پرایمر تک رشته ای مولکول های هدف DNA یا RNA رشته های مکمل را می گیرند.بنابراین، طراحی رشته های پروب برای افزایش حساسیت و ویژگی تشخیص بسیار مهم است.با این حال، جهش‌هایی که پایه ژنتیکی انواع بیماری‌های انسانی را تشکیل می‌دهند، معمولاً کمی متفاوت از اسیدهای نوکلئیک طبیعی هستند.اغلب، آنها فقط در یک پایه واحد متفاوت هستند، به عنوان مثال، درج ها، حذف ها، و پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی (SNPs).در این مورد، اتصال ناقص پروب به هدف می‌تواند به راحتی رخ دهد، که منجر به نتایج مثبت کاذب مانند اشتباه گرفتن سویه‌ای که مشترک با سویه بیماری‌زا است، می‌شود.تحقیقات زیادی به دستیابی به ویژگی تک پایه اختصاص یافته است.