کیت تست تشخیص سریع یک مرحله ای تروپونین I (CTNI) برای تشخیص انفارکتوس میوکارد و سندرم حاد کرونری
| تولید - محصول: |
کیت تست تشخیصی سریع یک مرحله ای تروپونین I (CTNI) برای تشخیص انفارکتوس میوکارد و سندرم حاد کرونری |
| قالب: |
نوار کاست |
| گواهینامه: |
CE |
| بسته: |
10T |
| ماندگاری: |
2 سال |
| اختصاصی: |
99.00٪ |
| برش: |
0.5 نانوگرم در میلی لیتر |
| گربهشماره: |
CTI-402 |
| نمونه: |
WB/S/P |
| زمان خواندن: |
10 دقیقه |
| دمای ذخیره سازی: |
2-30 درجه سانتی گراد |
| حساسیت: |
99.40٪ |
| دقت: |
99.10٪ |
برنامه های کاربردی:
تعیین کیفی تروپونین I (cTnI) قلب در سرم، خون کامل یا نمونه پلاسمای انسانی به عنوان کمکی در تشخیص انفارکتوس میوکارد مانند انفارکتوس حاد میوکارد، آنژین ناپایدار، میوکاردیت حاد و سندرم حاد کرونری در آزمایشگاه بالینی استفاده می شود. ، مطب پزشک و سایر سازمان های حرفه ای
شرح:
تروپونین قلبی I (cTnI) پروتئینی است که در عضله قلب با وزن مولکولی 22.5 کیلو دالتون یافت می شود [4].تروپونین I بخشی از مجموعه سه زیر واحدی است که از تروپونین T و تروپونین C نیز تشکیل شده است.همراه با تروپومیوزین، این مجموعه ساختاری جزء اصلی را تشکیل می دهد که فعالیت ATPase حساس به کلسیم اکتومیوزین را در ماهیچه های اسکلتی مخطط و قلب تنظیم می کند [5].پس از آسیب قلبی، تروپونین 4-6 ساعت پس از شروع درد در خون ترشح می شود.تروپونین I برای 6 تا 10 روز بالا باقی می ماند، بنابراین پنجره تشخیص آسیب قلبی طولانی تری در مقایسه با سایر نشانگرهای قلبی فراهم می کند.
تست One Step Cardiac Troponin I (cTnI) یک آزمایش ساده است که از ترکیبی از ذرات پوشش داده شده آنتی بادی ضد cTnI و معرف جذب برای تشخیص انتخابی cTnI در خون کامل، سرم یا پلاسما استفاده می کند.حداقل سطح تشخیص 1 نانوگرم در میلی لیتر است.
چگونه استفاده کنیم؟
قبل از آزمایش، اجازه دهید آزمایش، نمونه، بافر و/یا کنترل ها به دمای اتاق (30-15 درجه سانتیگراد) برسند.
1. قبل از باز کردن کیسه آن را به دمای اتاق برسانید.کاست تست را از کیسه مهر و موم شده خارج کرده و در اسرع وقت از آن استفاده کنید.
2. کاست را روی یک سطح تمیز و صاف قرار دهید.
براینمونه سرم یا پلاسما:
.قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و انتقال دهید2 قطره سرم یا پلاسما(تقریبا 50 میکرولیتر) به
منطقه نمونه، سپس اضافه کنید1 قطره بافر(تقریباً 40 µL)، و تایمر را روشن کنید.تصویر زیر را ببینید.
برایرگ‌گیری نمونه خون کامل:
.قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و انتقال دهید3 قطره خون کامل(تقریباً 75 µL) به ناحیه نمونه، سپس اضافه کنید1 قطره بافر(تقریباً 40 µL)، و تایمر را روشن کنید.تصویر زیر را ببینید.
براینمونه خون کامل Fingerstick:
.برای استفاده از لوله مویین: لوله مویرگی را پر کنید و تقریباً 75 میکرولیتر از نمونه خون کامل انگشتی را به ناحیه نمونه کاست آزمایش منتقل کنید، سپس به آن اضافه کنید.1 قطره بوفهr (تقریباً 40 µL) و تایمر را روشن کنید.تصویر زیر را ببینید.
.برای استفاده از قطره های آویزان: اجازه دهید 3قطره های آویزان نمونه خون کامل از انگشتان دست(تقریباً 75 میکرولیتر) تا در ناحیه نمونه کاست آزمایش بیفتد، سپس اضافه کنید1 قطره بافر(تقریباً 40 µL) و تایمر را روشن کنید.تصویر زیر را ببینید.
3. منتظر بمانید تا خط(های) رنگی ظاهر شود.نتایج را در 10 دقیقه بخوانید.بعد از 20 دقیقه نتیجه را تفسیر نکنید.
تفسیر نتایج
(لطفا به تصویر بالا مراجعه کنید)
مثبت: * دو خط ظاهر می شود.یک خط رنگی باید در ناحیه خط کنترل (C) و یک خط رنگی ظاهری باید در منطقه خط آزمایش (T) باشد.
*توجه داشته باشید: شدت رنگ در ناحیه خط آزمایش (T) بسته به غلظت تروپونین I (cTnI) قلبی موجود در نمونه متفاوت خواهد بود.بنابراین، هر سایه رنگی در ناحیه خط تست (T) باید مثبت در نظر گرفته شود.
NEGATIVE: یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) ظاهر می شود.هیچ خطی در منطقه خط تست (T) ظاهر نمی شود.
بی اعتبار: خط کنترل ظاهر نمی شود.حجم نمونه ناکافی یا تکنیک های رویه ای نادرست محتمل ترین دلایل شکست خط کنترل هستند.روش را مرور کنید و تست را با یک تست جدید تکرار کنید.اگر مشکل همچنان ادامه داشت، استفاده از کیت تست را فوراً متوقف کنید و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.
