H-FABP Myoglobin CK MB تست تروپونین قلبی کیت تست کاست نشانگر قلبی

تست سریع ترکیبی H-FABP و میوگلوبین/CK-MB/Cardiac Troponin I، کیت تست نشانگر قلبی

یک آزمایش سریع برای تشخیص انفارکتوس میوکارد (MI) برای تشخیص h-FABP، میوگلوبین، CK-MB و تروپونین قلبی I (cTnI) به صورت کیفی در خون کامل، سرم یا پلاسما دارای گواهی CE

برنامه های کاربردی:

کاست تست سریع ترکیبی H-FABP و میوگلوبین/CK-MB/تروپونین I (خون کامل/سرم/پلاسما) یک روش ایمونواسی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی H-FABP، میوگلوبین، CK-MB و تروپونین I قلبی است. cTnI) در خون کامل، سرم یا پلاسما به عنوان کمکی در تشخیص انفارکتوس میوکارد (MI).

شرح:

میوگلوبین (MYO)، کراتین کیناز MB (CK-MB) و تروپونین I قلبی (cTnI) پروتئین هایی هستند که پس از آسیب قلبی در جریان خون آزاد می شوند.میوگلوبین یک پروتئین هِم است که معمولاً در ماهیچه های اسکلتی و قلبی با وزن مولکولی 17.8 کیلو دالتون یافت می شود. هنگامی که سلول های عضلانی آسیب می بینند، میوگلوبین به دلیل اندازه نسبتا کوچکش به سرعت در خون آزاد می شود.سطح میوگلوبین در عرض 2-4 ساعت پس از انفارکتوس به طور قابل توجهی بالاتر از سطح پایه افزایش می یابد، در 9-12 ساعت به اوج خود می رسد و در عرض 24-36 ساعت به سطح اولیه باز می گردد.2،3 CK-MB آنزیمی است که در عضله قلب نیز وجود دارد. با وزن مولکولی 87.0 کیلو دالتون.

کراتین کیناز یک مولکول دایمری است که از دو زیر واحد به نام های "M" و "B" تشکیل شده است که با ترکیب سه ایزوآنزیم مختلف، CK-MM، CK-BB و CK-MB تشکیل شده است.CK-MB ایزوآنزیم کراتین کیناز است که بیشترین نقش را در متابولیسم بافت عضله قلب دارد. آزاد شدن CK-MB در خون به دنبال MI را می توان در عرض 3-8 ساعت پس از شروع علائم تشخیص داد.در عرض 9 تا 30 ساعت به اوج خود می رسد و ظرف 48 تا 72 ساعت به سطح اولیه باز می گردد.

تروپونین I بخشی از مجموعه سه زیر واحدی است که از تروپونین T و تروپونین C تشکیل شده است. همراه با تروپومیوزین، این کمپلکس ساختاری جزء اصلی را تشکیل می دهد که فعالیت ATPase حساس به کلسیم اکتومیوزین را در اسکلتی مخطط و عضله قلبی تنظیم می کند. تروپونین I 4-6 ساعت پس از شروع درد در خون ترشح می شود.الگوی آزادسازی تروپونین I مشابه CK-MB است، اما در حالی که سطح CK-MB پس از 72 ساعت به حالت عادی باز می گردد، تروپونین I برای 6 تا 10 روز بالا باقی می ماند، بنابراین پنجره طولانی تری برای تشخیص آسیب قلبی فراهم می کند.

FABP یک نشانگر پلاسمایی تازه معرفی شده برای انفارکتوس حاد میوکارد (AMI) است.سینتیک پلاسمایی FABP (15 کیلو دالتون) شباهت زیادی به میوگلوبین دارد، زیرا غلظت های پلاسمایی افزایش یافته در عرض 2 ساعت پس از AMI مشاهده می شود و معمولاً در عرض 18 تا 24 ساعت به حالت عادی باز می گردد.اما غلظت FABP در عضله اسکلتی 20 برابر کمتر از بافت قلب است (برای میوگلوبین همان مقدار برای بافت قلب و اسکلتی)، که باعث می شود FABP اختصاصی تر از قلب باشد.
میوگلوبیناین باعث می شود FABP یک نشانگر بیوشیمیایی مفید برای ارزیابی اولیه یا حذف AMI باشد.همچنین به نظر می رسد FABP یک نشانگر پلاسما مفید برای تخمین اندازه انفارکتوس میوکارد باشد.FABP برای استفاده به عنوان استاندارد در ایمونواسی برای تشخیص زودهنگام انفارکتوس حاد میوکارد، ایمونوژن برای تولید آنتی سرم، استاندارد FABP انبوه، مطالعات بیوشیمیایی و ایمونوشیمیایی FABP، ردیاب برای یدگذاری مناسب است.

کاست تست سریع ترکیبی H-FABP و میوگلوبین/CK-MB/تروپونین I (خون کامل/سرم/پلاسما) یک آزمایش ساده است که از ترکیبی از ذرات پوشش داده شده با آنتی بادی و جذب معرف‌ها برای تشخیص کیفی H-FABP، میوگلوبین، CK استفاده می‌کند. -MB و تروپونین I قلبی (cTnI) در خون کامل، سرم یا پلاسما.حداقل سطح تشخیص 8ng/ml H-FABP، 50ng/ml میوگلوبین، 5ng/ml CK-MB و 0.5ng/ml تروپونین I است.

چگونه استفاده کنیم؟

قبل از آزمایش، اجازه دهید آزمایش، نمونه، بافر و/یا کنترل ها به دمای اتاق (30-15 درجه سانتیگراد) برسند.

1. کیسه را قبل از باز کردن به دمای اتاق برسانید.کاست تست را از کیسه مهر و موم شده خارج کرده و در اسرع وقت از آن استفاده کنید.
2. نوار کاست را روی یک سطح تمیز و صاف قرار دهید.

برای نمونه سرم یا پلاسما:

• قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و 2 قطره سرم یا پلاسما (تقریباً 50 میلی لیتر) را به ترتیب به ناحیه نمونه منتقل کنید، سپس 1 قطره بافر (تقریباً 40 میلی لیتر) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید.تصویر زیر را ببینید.

برای نمونه خون کامل رگ‌گیری:

• قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و 2 قطره خون کامل (تقریباً 50 میلی لیتر) را به ترتیب به ناحیه نمونه منتقل کنید، سپس 1 قطره بافر (تقریباً 40 میلی لیتر) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید.تصویر زیر را ببینید.

برای نمونه خون کامل Fingerstick:

• برای استفاده از لوله مویرگی: لوله مویرگی را پر کنید و تقریباً 50 میلی لیتر از نمونه خون کامل انگشتی را به ترتیب به ناحیه نمونه کاست آزمایش منتقل کنید، سپس 1 قطره بافر (تقریباً 40 میلی لیتر) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید.تصویر زیر را ببینید.
• برای استفاده از قطره آویزان: اجازه دهید 2 قطره آویزان نمونه خون کامل (تقریباً 50 میلی لیتر) به ترتیب در ناحیه نمونه کاست آزمایش بیفتد، سپس 1 قطره بافر (تقریباً 40 میلی لیتر) اضافه کنید و تایمر را شروع کنید.تصویر زیر را ببینید.

1. صبر کنید تا خط(های) رنگی ظاهر شود.نتایج را در 10 دقیقه بخوانید.بعد از 20 دقیقه نتیجه را تفسیر نکنید.

تفسیر نتایج

(لطفا به تصویر بالا مراجعه کنید)

مثبت: * یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) و وجود یک یا چند خط رنگی در مناطق خط آزمایش نشان دهنده نتیجه مثبت است.این نشان می دهد که غلظت h-FABP، میوگلوبین، CK-MB و/یا تروپونین I قلبی بالاتر از حداقل سطح تشخیص است.

*نکته: شدت رنگ در ناحیه(های) خط آزمایش بسته به غلظت h-FABP، میوگلوبین، CK-MB و/یا تروپونین قلبی I موجود در نمونه متفاوت خواهد بود.بنابراین، هر سایه رنگی در مناطق خط تست باید مثبت در نظر گرفته شود.

NEGATIVE: یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) ظاهر می شود.هیچ خطی در ناحیه خط آزمایش (T) ظاهر نمی شود. این نشان می دهد که غلظت h-FABP، میوگلوبین، CK-MB و تروپونین I قلبی کمتر از حداقل سطوح تشخیص است.

INVALID: خط کنترل ظاهر نمی شود.حجم نمونه ناکافی یا تکنیک های رویه ای نادرست محتمل ترین دلایل شکست خط کنترل هستند.روش را مرور کنید و تست را با یک تست جدید تکرار کنید.اگر مشکل همچنان ادامه داشت، استفاده از کیت تست را فوراً متوقف کنید و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.

اطلاعات سفارش