کاست تست سریع ALP (ادرار)، قطع 100 نانوگرم در متر، تشخیص آلپرازولام، زاناکس
یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی آلپرازولام در ادرار انسان. فقط برای مصارف تشخیصی پزشکی و دیگر حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی.
| اصل |
ایمونواسی کروماتوگرافی |
| قالب |
دیپ استیک، کاست، پنل، فنجان |
| نمونه |
ادرار |
| گواهی |
CE |
| زمان خواندن |
5 دقیقه |
| بسته |
40T/50T |
| دمای ذخیره سازی |
2-30 درجه سانتی گراد |
| ماندگاری |
2 سال |
| حساسیت |
90.90٪ |
| اختصاصی |
97.40٪ |
| دقت |
95.90٪ |
| برش |
100 نانوگرم در میلی لیتر* |
استفاده در نظر گرفته شده
کاست تست سریع ALP (ادرار) یک روش ایمونواسی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص آلپرازولام در ادرار با غلظت قطعی 100ng/ml.این آزمایش سایر ترکیبات مرتبط را شناسایی می کند، لطفاً به جدول مشخصات تحلیلی در این درج بسته مراجعه کنید.
این سنجش فقط یک نتیجه آزمایشی تحلیلی کیفی و اولیه را ارائه می دهد.یک ماده شیمیایی جایگزین خاص تر برای به دست آوردن یک نتیجه تحلیلی تایید شده باید از روش استفاده شود.کروماتوگرافی گازی / جرمی طیف سنجی (GC/MS) روش تاییدی ترجیحی است.ملاحظات بالینی و حرفه ای قضاوت باید در مورد هر نتیجه آزمایش سوء مصرف مواد مخدر اعمال شود، به ویژه زمانی که نتایج اولیه مثبت باشد استفاده می شود.
خلاصه
آلپرازولام که با نام تجاری Xanax در میان سایرین موجود است، یک ضد اضطراب کوتاه اثر است. کلاس بنزودیازپینمعمولاً برای درمان اختلال پانیک و اختلالات اضطرابی استفاده می شود به عنوان اختلال اضطراب فراگیر (GAD) یا اختلال اضطراب اجتماعی (SAD). 1،2 آلپرازولام، مانند سایر موارد بنزودیازپین ها به مکان های خاصی روی گیرنده گاباآ متصل می شوند.دارای ضد اضطراب، آرام بخش، خاصیت خواب آور، شل کننده عضلات اسکلتی، ضد تشنج و فراموشی.
میانگین نیمه عمر آلپرازولام 16.3 ساعت در افراد مسن سالم مشاهده شده است (محدوده: 9.0-26.9 ساعت، 16=n) در مقایسه با 11.0 ساعت (محدوده: 6.3-15.8 ساعت، 16=n) در افراد بالغ سالم. آلپرازولام و متابولیت های آن عمدتاً از طریق ادرار دفع می شوند.فارماکوکینتیک آلپرازولام و دو تا از متابولیت های فعال اصلی آن (4-هیدروکسی پرازولام و α-هیدروکسی پرازولام) خطی هستند، و غلظت ها متناسب با حداکثر دوز توصیه شده روزانه 10 میلی گرم یک بار در روز است.
حداکثر غلظت در پلاسما یک تا دو ساعت پس از مصرف رخ می دهد.سطوح پلاسما هستند متناسب با دوز داده شده؛در محدوده دوز 0.5 تا 3.0 میلی گرم، سطوح اوج 8.0 تا 37ng/ml بود. مشاهده شده.
اصل
کاست تست سریع ALP (ادرار) یک سنجش ایمنی بر اساس اصل اتصال رقابتی است. داروهایی که ممکن است در نمونه ادرار وجود داشته باشند با ترکیب دارویی برای مکان های اتصال رقابت می کنند. روی آنتی بادی
در طول آزمایش، یک نمونه ادرار با عمل مویرگی به سمت بالا مهاجرت می کند.آلپرازولام، در صورت وجود در ادرار نمونه زیر سطح برش، محل اتصال آنتی بادی در آزمایش را اشباع نمی کند.آنتی بادی سپس ذرات پوشش داده شده توسط کونژوگه آلپرازولام-پروتئین بی حرکت و رنگی قابل مشاهده جذب می شوند. خط در منطقه خط آزمایش نشان داده می شود.در صورت وجود آلپرازولام، خط رنگی در ناحیه خط آزمایش تشکیل نمی شود سطح از سطح برش بیشتر است، زیرا تمام محل های اتصال آنتی بادی ضد آلپرازولام را اشباع می کند.
یک نمونه ادرار با دارو مثبت به دلیل دارو، خط رنگی در ناحیه خط آزمایش ایجاد نمی کند رقابت، در حالی که یک نمونه ادرار منفی دارو یا یک نمونه حاوی غلظت دارو کمتر است از برش یک خط در منطقه خط آزمایش ایجاد می کند.برای خدمت به عنوان یک کنترل رویه ای، یک خط رنگی همیشه در منطقه خط کنترل ظاهر می شود که نشان می دهد حجم مناسبی از نمونه اضافه شده است و فتیله غشایی رخ داده است.
REAGENTS
این آزمایش حاوی ذرات جفت شده آنتی بادی مونوکلونال ضد آلپرازولام و پروتئین آلپرازولام موش است. مزدوج.یک آنتی بادی بز در سیستم خط کنترل استفاده می شود.
دستورالعمل برای استفاده
اجازه دهید آزمایش، نمونه ادرار و/یا کنترل‌ها به دمای اتاق (15 تا 30 درجه سانتیگراد) برسند. آزمایش کردن.
1. قبل از باز کردن کیسه آن را به دمای اتاق برسانید.کاست تست را از نوار مهر و موم شده خارج کنید کیسه و ظرف یک ساعت از آن استفاده کنید.
2. دستگاه تست را روی یک سطح تمیز و صاف قرار دهید.قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و 3 قطره کامل را انتقال دهید ادرار (تقریباً 120 میکرولیتر) به چاه نمونه (S) کاست آزمایش، و سپس تایمر را شروع کنید.اجتناب کردن به دام انداختن حباب های هوا در چاه نمونه (S).تصویر زیر را ببینید.
3. منتظر بمانید تا خط(های) رنگی ظاهر شود.نتایج را در 5 دقیقه بخوانید.نتیجه را بعد از 10 تفسیر نکنید دقایق.
کنترل کیفیت
یک کنترل رویه ای در آزمون گنجانده شده است.یک خط رنگی ظاهر شده در منطقه خط کنترل (C) است یک کنترل رویه داخلی در نظر گرفته شده است.این حجم نمونه کافی، غشا کافی را تایید می کندفتیله و تکنیک رویه صحیح
استانداردهای کنترل با این کیت ارائه نمی شود.با این حال، مثبت و منفی توصیه می شودکنترل ها به عنوان یک روش خوب آزمایش آزمایشگاهی برای تأیید روش آزمایش و تأیید صحت آن مورد آزمایش قرار گیرندعملکرد تست
