کیست تست سریع سیتالوپرم (CIT) ، کیت تست سوء مصرف مواد مخدر. تشخیص دیسمتیل سیتالوپرم
| نام محصول: |
کیست تست سریع CIT، کیت تست سوء مصرف مواد مخدر، تشخیص دیسمتیل سیتالوپرم |
| برند: |
تست |
| فرمت: |
کاسه |
| گواهی: |
CE |
| بسته بندی: |
25T/40T/50T |
| زمان نگهداری: |
دو سال |
| مشخصات خاص: |
95.50 درصد |
| زمان قطع: |
500 Ng/mL |
| شماره گربه: |
DCIT-102 |
| اصل: |
آزمایش کروماتوگرافی |
| نمونه: |
ادرار |
| زمان خواندن: |
پنج دقیقه |
| دمای ذخیره سازی: |
۲ تا ۳۰ درجه سانتیگراد |
| حساسیت: |
93.30 درصد |
| دقت: |
94.80 درصد |
| ویژگی های محصول: |
فرمت های متعدد در دسترس |
کیست تست سریع CIT (شریان) ، کیت تست سوء مصرف مواد مخدر. تشخیص دسمتیل سیتالوپرم
یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی Desmethylcitalopram در ادرار انسان.فقط برای استفاده حرفه ای تشخیصی in vitro
درخواست
تشخیص دیسمتیل سیتالوپرام در ادرار در غلظت 500ng/ml. این آزمایش ترکیبات مرتبط دیگر را تشخیص می دهد.
این آزمایش فقط یک نتیجه آزمایش تحلیلی مقدماتی و کیفی را ارائه می دهد. برای به دست آوردن یک نتیجه تحلیلی تایید شده باید از یک روش شیمیایی جایگزین خاص تر استفاده شود.کروماتوگرافی گازی/ طیف سنجی جرم (GC/MS) روش تایید مورد نظر است..
توجهات بالینی باید به هر نتیجه آزمایش سوء مصرف مواد مخدر، به ویژه زمانی که نتایج مثبت اولیه مورد استفاده قرار می گیرد، قضاوت حرفه ای اعمال شود.
اصل
کاست تست سریع CIT (شریان) یک آزمایش ایمنی است که بر اساس اصل اتصال رقابتی است.داروهایی که ممکن است در نمونه ادرار وجود داشته باشند با ترکیب دارویی برای نقاط اتصال در آنتی بادی رقابت می کننددر طول آزمایش، یک نمونه ادرار با عمل موی بالدار به سمت بالا مهاجرت می کند.محل های اتصال آنتی بادی را در آزمایش اشباع نمی کند.سپس ذرات پوشش داده شده با آنتی بادی توسط ترکیب پروتئینی سیتالوپرم غیرفعال گرفته می شوند و یک خط رنگی قابل مشاهده در منطقه خط آزمایش ظاهر می شود.خط رنگی در منطقه خط آزمایش شکل نمی گیرد اگر سطح دسمتیل سیتالوپرم از سطح قطع فراتر رود.، چون تمام سایت های اتصال آنتی بادی ضد سیتالوپرم را اشباع می کند.
نمونه ی ادرار مثبت به دلیل رقابت دارویی، خط رنگی در منطقه ی خط آزمایش ایجاد نمی کند.در حالی که یک نمونه ادرار دارویی منفی یا نمونه ای که حاوی غلظت دارویی کمتر از حد قطع است، یک خط در منطقه خط آزمایش ایجاد می کند.به عنوان یک کنترل رویه ای، یک خط رنگی همیشه در منطقه خط کنترل ظاهر می شود که نشان می دهد حجم مناسب نمونه اضافه شده است و غشا رخ داده است.
احتیاط ها
- فقط برای استفاده حرفه ای تشخیصی in vitro.
- پس از تاریخ انقضا استفاده نکنید.
- آزمایش باید تا زمان استفاده در کیسه مهر و موم باقی بماند.
- تمام نمونه ها باید به عنوان بالقوه خطرناک در نظر گرفته شوند و به همان شیوه ای که عامل عفونی است، مورد استفاده قرار گیرند.
- آزمایش مورد استفاده باید مطابق مقررات محلی دور ریخته شود.
جهت استفاده
اجازه دهید آزمایش، نمونه ادرار و/یا کنترل ها به دمای اتاق (15-30°C) برسند.
قبل از تست
1قبل از باز کردن کیسه را به دمای اتاق برساند. کیست آزمایش را از کیسه بسته شده خارج کنید و در عرض یک ساعت از آن استفاده کنید.
2. کاست را بر روی یک سطح تمیز و صاف قرار دهید. قطره را عمودی نگه دارید و 3 قطره کامل ادرار (حدود 120 یوول) را به چاه نمونه (S) از کاست منتقل کنید و سپس تایمر را شروع کنید.از گیر انداختن حباب های هوا در چاه نمونه اجتناب کنید..
3. صبر کنید تا خط های رنگی ظاهر شوند. نتایج را در 5 دقیقه بخوانید. نتایج را بعد از 10 دقیقه تفسیر نکنید.
خلاصه
سیتالوپرام، داروی ضد افسردگی از نوع مهار کننده بازگشتن سروتونین انتخابی (SSRI) ، فقط به عنوان یک داروی نژادپرستانه در دسترس است.از طریق N-demethylation به demethylcitalopram (DCIT) و didemethylcitalopram (DDCIT)، اما همچنین با پاکسازی از آمین به یک مشتق اسید پروپیون (CIT-PROP) و با اکسید N به CIT-N-اکسید (NO-CIT) [1]. CIT دارای afinity برابر برای 5-HTT و ناقلات دوپامین [2] است.مطالعات نشان داده اند که در مقایسه با افراد سالم، پتانسیل اتصال تالاموس و ناحیه اتصال ساقه مغز در بیماران مبتلا به افسردگی که هر روز 20-60 میلی گرم سیتالوپرم مصرف می کنند 50 درصد کاهش می یابد.
این دارو به صورت پایه آزاد در قرص های 20 میلی گرم برای مصرف خوراکی ارائه می شود؛ دوز روزانه خوراکی برای بزرگسالان معمولاً بین 20- 60 میلی گرم است.عوارض جانبی نادر، تحریک، درآمدی و اضطراب. بایودستیابی خوراکی سیتالوپرام حدود 80٪ است. 15٪ از سیتالوپرام از طریق کلیه و 12٪ تا 23٪ از سیتالوپرام در دوز روزانه در فرم اصلی از ادرار خارج می شود.
