کاست تست سریع آنتی ژن کپسید ویروسی 10T EBV EB Antigen Nuclear IgG

امکانات:

نتایج سریع

تفسیر بصری آسان

عملکرد ساده، بدون نیاز به تجهیزات

دقت بالا

یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی آنتی بادی های IgG در برابر آنتی ژن کپسید ویروسی (VCA) و آنتی ژن هسته ای EB (EBNA) ویروس اپشتین بار در خون، سرم یا پلاسمای انسان.فقط برای استفاده تشخیصی حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی.

برنامه های کاربردی:

کاست تست سریع ترکیبی EBV VCA و EBNA IgG (خون کامل/سرم/پلاسما) یک روش ایمونواسی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی آنتی‌بادی‌های IgG علیه VCA و EBNA ویروس اپشتین بار در خون، سرم یا پلاسمای انسان است.

شرح:

ویروس اپشتین بار (EBV) یک ویروس انسانی در همه جا است که باعث مونونوکلئوز عفونی (IM)، یک بیماری لنفوپرولیفراتیو خود محدود شونده می شود.در بزرگسالی تقریباً همه به ویروس آلوده شده اند و نسبت به آن مصونیت پیدا کرده اند.در کشورهای توسعه نیافته، تبدیل سرمی به ویروس در اوایل کودکی اتفاق می افتد و معمولاً بدون علامت است.

در کشورهای مرفه تر، عفونت های اولیه EBV اغلب تا نوجوانی یا بعد از آن به تعویق می افتد و در حدود 50 درصد از این گروه سنی 3-5 ساله به صورت IM ظاهر می شود.به دنبال تبدیل سرمی، خواه علامت دار باشد یا نباشد، EBV یک عفونت مزمن و نهفته را در لنفوسیت های B ایجاد می کند که احتمالا تا آخر عمر باقی می ماند.EBV در سلول های اپیتلیال اوروفارنکس تکثیر می شود و در بزاق اکثر بیماران مبتلا به IM 7 وجود دارد.بعلاوه 10-20% افراد سالم که آنتی بادی EBV مثبت هستند ویروس را در ترشحات دهانی خود دفع می کنند.فعال شدن مجدد حالت ناقل ویروسی نهفته، همانطور که با افزایش نرخ دفع ویروس مشهود است، با سرکوب سیستم ایمنی، بارداری، سوء تغذیه یا بیماری افزایش می یابد.

عفونت های مزمن EBV، چه نهفته یا فعال، به ندرت با بیماری مرتبط هستند.با این حال، EBV حداقل به عنوان یک عامل کمک کننده در علت شناسی کارسینوم نازوفارنکس، لنفوم بورکیت و لنفوم در بیماران مبتلا به نقص ایمنی نقش دارد.

تست پل-بونل-دیویدسون برای آنتی بادی هتروفیل برای IM 10 بسیار اختصاصی است.با این حال، 10-15٪ از بزرگسالان و درصد بیشتری از کودکان و نوزادان مبتلا به عفونت اولیه EBV آنتی بادی های هتروفیل ایجاد نمی کنند.نیاز به آزمایش‌های سرولوژیکی اختصاصی EBV برای افتراق عفونت‌های اولیه EBV که هتروفیل منفی هستند، از بیماری‌های شبه مونونوکلئوز ناشی از عوامل دیگر مانند سیتومگالوویروس، آدنوویروس و توکسوپلاسما گوندی وجود دارد.

تیتر آنتی بادی به آنتی ژن های خاص EBV با مراحل مختلف IM 4،10-12 ارتباط دارد.هر دو آنتی بادی IgM و IgG به آنتی ژن کپسید ویروسی (VCA) سه تا چهار هفته پس از عفونت اولیه EBV به اوج خود می رسند.آنتی بادی های ضد VCA IgM به سرعت کاهش می یابد و معمولاً پس از 12 هفته قابل شناسایی نیستند.تیتر آنتی بادی ضد VCA IgG پس از رسیدن به اوج به آرامی کاهش می یابد اما به طور نامحدود ادامه می یابد.آنتی بادی های آنتی ژن هسته ای EBV (EBNA) از یک ماه تا شش ماه پس از عفونت ایجاد می شوند و مانند آنتی بادی های ضد VCA، به طور نامحدود باقی می مانند.

آنتی بادی های EBNA نشان می دهد که عفونت اخیرا نبوده است 11 .آنتی ژن های اولیه EBV (EA) از دو جزء تشکیل شده است.پراکنده (D)، و محدود (R).اصطلاحات D و R منعکس کننده الگوهای مختلف رنگ آمیزی ایمونوفلورسانس است که توسط دو جزء به نمایش گذاشته شده است.آنتی بادی های EA در 85 درصد بیماران تا سه ماه در مرحله حاد IM ظاهر می شوند.پاسخ آنتی بادی به EA در بیماران IM معمولاً به جزء D است، در حالی که تبدیل سرمی خاموش به EBV در کودکان آنتی بادی هایی را برای جزء R 5،11 تولید می کند.تشخیص قطعی عفونت اولیه EBV را می توان با 95 درصد از سرم های فاز حاد بر اساس تشخیص آنتی بادی های VCA، EBNA و EA 12 انجام داد.

کاست تست سریع ترکیبی EBV VCA و EBNA IgG (خون کامل/سرم/پلاسما) یک آزمایش سریع است که از ترکیبی از آنتی ژن EBV VCA یا ذرات رنگی پوشش داده شده با آنتی ژن EBNA برای تشخیص آنتی بادی های IgG به VCA یا EBNA اپشتین-بار استفاده می کند. ویروس در خون، سرم یا پلاسمای انسان.

چگونه استفاده کنیم؟

دستورالعمل برای استفاده

قبل از آزمایش، اجازه دهید کاست آزمایش، نمونه، بافر و/یا کنترل ها به دمای اتاق (30-15 درجه سانتیگراد) برسند.
1. قبل از باز کردن کیسه آن را به دمای اتاق برسانید.کاست تست را از کیسه مهر و موم شده خارج کرده و ظرف مدت 1 ساعت از آن استفاده کنید.
 

2. کاست را روی یک سطح تمیز و صاف قرار دهید.

برای استفاده از قطره چکان: قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید، نمونه را حدود 1 سانتی متر بالاتر از انتهای بالای نازل همانطور که در تصویر نشان داده شده است بکشید، 1 قطره سرم/پلاسما (تقریباً 10 میکرولیتر) یا 2 قطره از خون کامل (تقریباً 20 میکرولیتر) را انتقال دهید. به هر چاه نمونه (S) از کاست آزمایش، سپس 2 قطره بافر (تقریبا 80 میکرولیتر) به هر چاه نمونه اضافه کنید و تایمر را شروع کنید.تصویر زیر را ببینید.

برای استفاده از میکروپیپت: 10 میکرولیتر سرم/پلاسما یا 20 میکرولیتر خون کامل را به هر چاهک (S) از کاست آزمایش، پیپت کنید و توزیع کنید، سپس 2 قطره بافر (تقریباً 80 میکرولیتر) را به هر چاه نمونه اضافه کنید و تایمر را شروع کنید.تصویر زیر را ببینید.
 

3. منتظر بمانید تا خط(های) رنگی ظاهر شود.نتیجه را در 15 دقیقه بخوانید.بعد از 20 دقیقه نتیجه را تفسیر نکنید.
توجه: توصیه می شود از بافر بیش از 6 ماه پس از باز کردن ویال استفاده نشود.

تفسیر نتایج

(لطفا به تصویر بالا مراجعه کنید)

مثبت: * دو خط رنگی متمایز ظاهر می شود.یک خط رنگی باید در ناحیه کنترل (C) و یک خط رنگی دیگر در ناحیه آزمایش (T) باشد.
 

*نکته: شدت رنگ در ناحیه خط آزمایش (T) بسته به غلظت EBV VCA IgG یا EBNA IgG موجود در نمونه متفاوت خواهد بود.بنابراین، هر سایه رنگی در ناحیه آزمایش باید مثبت در نظر گرفته شود.
 

NEGATIVE: یک خط رنگی در ناحیه کنترل (C) ظاهر می شود.هیچ خط رنگی ظاهری در آن ظاهر نمی شود
منطقه آزمون (T).
 

INVALID: خط کنترل ظاهر نمی شود.حجم نمونه ناکافی یا تکنیک های رویه ای نادرست محتمل ترین دلایل شکست خط کنترل هستند.روش را مرور کنید و تست را با کاست تست جدید تکرار کنید.اگر مشکل همچنان ادامه داشت، استفاده از کیت تست را فوراً متوقف کنید و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید. درشماره.شرح محصولSpecimenFormatKit SizeCut-OffStatu

اطلاعات سفارش