تست سریع آنتی ژن ترکیبی سالمونلا تیفی و پاراتیفی کیت تست بیماری عفونی
| ویژگی های محصول |
مولفه های |
| اصل |
ایمونواسی کروماتوگرافی |
| فرمت |
نوار کاست |
| نمونه |
مدفوع |
| گواهی |
CE |
| زمان خواندن |
5 دقیقه |
| بسته |
10 ت |
| دمای ذخیره سازی |
2-30 درجه سانتی گراد |
| ماندگاری |
2 سال |
یک آزمایش سریع برای تشخیص کیفی آنتی ژن سالمونلا تیفی و سالمونلا پاراتیفی در مدفوع انسان.
فقط برای استفاده تشخیصی حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی.
استفاده در نظر گرفته شده
کاست تست سریع آنتی ژن ترکیبی سالمونلا تیفی و پاراتیفی (مدفوع) یک روش ایمونواسی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی آنتی ژن های سالمونلا تیفی و سالمونلا پاراتیفی در نمونه های مدفوع انسانی است تا به تشخیص سالمونلا تیفی و عفونت پاراتیفی کمک کند.
خلاصه
تب تیفوئید و تب پاراتیفوئید عفونت‌های باکتریایی هستند که توسط SalmoneIIa typhi (S. typhi) و SaImonella paratyphi (S. paratyphi) A، B و C ایجاد می‌شوند که از طریق خوردن غذا و آب آلوده منتقل می‌شوند.تخمین زده می شود که سالانه 21 میلیون مورد و 222000 مرگ مرتبط با آن در سراسر جهان رخ می دهد.اکثر عفونت ها توسط استافیلوکوکوس تیفی و عفونت های ناشی از S.
پاراتیفی، B و C نادرتر هستند.
پس از بلعیدن باکتری های S. typhi یا S. paratyphi، از طریق سلول های میکروفولد وارد روده کوچک می شوند که از طریق آن باکتری ها به غدد لنفاوی مزانتریک مهاجرت کرده و تکثیر می شوند.شروع بیماری با علائمی مانند تب، حالت تهوع، یبوست و اسهال ظاهر می شود.دوره کمون معمولاً 8 تا 14 روز است، اما دوره‌هایی از 3 روز تا بیشتر است.
بیش از 60 روز گزارش شده است.
کاست تست سریع آنتی ژن ترکیبی سالمونلا تیفی و پاراتیفی (مدفوع) یک روش ایمونواسی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی آنتی ژن های سالمونلا تیفی و سالمونلا پاراتیفی در نمونه های مدفوع انسان است که نتایج را در 5 دقیقه ارائه می دهد.
اصل
کاست تست سریع آنتی ژن ترکیبی سالمونلا تیفی و پاراتیفی (مدفوع) یک آزمایش ایمنی با جریان جانبی کیفی برای تشخیص آنتی ژن های S. typhi و S. paratyphi در مدفوع انسان است.در این آزمایش، غشا از قبل با آنتی S پوشیده شده است.آنتی بادی تیفی یا آنتی S.آنتی بادی های پاراتیفی در ناحیه خط تست آزمایش.در طول آزمایش، نمونه با ذره واکنش نشان می دهد
با پوشش ضد S.آنتی بادی تیفی یا آنتی S.آنتی بادی های پاراتیفی
این مخلوط با عمل مویرگی به سمت بالا روی غشاء حرکت می کند تا با آنتی S واکنش نشان دهد.آنتی بادی تیفی یا آنتی S.پاراتیفی
آنتی بادی بر روی غشاء و ایجاد یک خط رنگی.وجود این خط رنگی در ناحیه آزمایش نشان دهنده نتیجه مثبت و عدم وجود آن نشان دهنده نتیجه منفی است.برای اینکه به عنوان یک کنترل رویه ای عمل کند، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل ظاهر می شود که نشان می دهد حجم مناسبی از نمونه اضافه شده است و فتیله غشایی رخ داده است.
معرفها
کاست تست حاوی آنتی اس مونوکلونال است.تیفی و آنتی اس.پادتن پاراتیفی ذرات پوشش داده شده و مونوکلونال آنتی S.تیفی و آنتی اس.آنتی بادی های پاراتیفی که روی غشا پوشانده شده اند.
موارد احتیاط
• فقط برای استفاده تشخیصی حرفه ای در شرایط آزمایشگاهی.پس از تاریخ انقضا استفاده نشود.
• آزمایش باید تا زمان استفاده در کیسه مهر و موم شده باقی بماند.
• از خوردن، آشامیدن یا سیگار کشیدن در محلی که نمونه ها یا کیت ها استفاده می شوند خودداری کنید.
• با تمام نمونه ها طوری رفتار کنید که انگار حاوی عوامل عفونی هستند.اقدامات احتیاطی تعیین شده در برابر خطرات میکروبیولوژیکی را در تمام مراحل انجام دهید و از روش های استاندارد برای دفع صحیح نمونه ها پیروی کنید.
• هنگام آزمایش نمونه ها از لباس های محافظ مانند کت های آزمایشگاهی، دستکش های یکبار مصرف و محافظ چشم استفاده کنید.
• آزمایش استفاده شده باید طبق مقررات محلی دور ریخته شود.
• رطوبت و دما می تواند بر نتایج تأثیر منفی بگذارد
دستورالعمل برای استفاده
قبل از آزمایش، اجازه دهید آزمایش، نمونه، بافر و/یا کنترل ها به دمای اتاق (30-15 درجه سانتیگراد) برسند.
1. برای جمع آوری نمونه های مدفوع:
مقدار کافی مدفوع (1-2 میلی لیتر یا 1-2 گرم) را در یک ظرف جمع آوری نمونه تمیز و خشک جمع آوری کنید.بهترین نتایج در صورتی حاصل می شود که سنجش ظرف 6 ساعت پس از جمع آوری انجام شود.نمونه جمع آوری شده ممکن است به مدت 3 روز در دمای 8-2 درجه سانتیگراد نگهداری شود، اگر ظرف 6 ساعت آزمایش نشود.برای نگهداری طولانی مدت، نمونه ها باید زیر 20- درجه سانتیگراد نگهداری شوند.
2. برای پردازش نمونه های مدفوع:
• برای نمونه های جامد:
درپوش لوله جمع‌آوری نمونه را باز کنید، سپس به طور تصادفی اپلیکاتور جمع‌آوری نمونه را در نمونه مدفوع در حداقل 3 محل مختلف قرار دهید تا تقریباً 50 میلی‌گرم مدفوع (معادل 1/4 نخود) جمع‌آوری شود.نمونه مدفوع را اسکوپ نکنید.
• برای نمونه های مایع:
قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید، نمونه های مدفوع را آسپیره کنید و سپس 2 قطره (تقریباً 100 میکرولیتر) را به لوله جمع آوری نمونه حاوی بافر استخراج بریزید.
3. درپوش را روی لوله جمع آوری نمونه ببندید، سپس لوله جمع آوری نمونه را به شدت تکان دهید تا نمونه و بافر استخراج با هم مخلوط شوند.لوله را به مدت 2 دقیقه به حال خود رها کنید.
4. قبل از باز کردن کیسه آن را به دمای اتاق برسانید.کاست تست را از کیسه فویل بردارید و ظرف یک ساعت از آن استفاده کنید.اگر آزمایش بلافاصله پس از باز کردن کیسه فویل انجام شود، بهترین نتایج حاصل می شود.
5. لوله جمع آوری نمونه را به صورت عمودی نگه دارید و درپوش را روی لوله جمع آوری نمونه باز کنید.لوله جمع آوری نمونه را برعکس کنید و 3 قطره کامل از نمونه استخراج شده (تقریباً 120 میکرولیتر) را به هر چاه نمونه (S) کاست آزمایش انتقال دهید، سپس تایمر را شروع کنید.
از به دام افتادن حباب های هوا در چاه نمونه (S) خودداری کنید.تصویر زیر را ببینید.
6. نتایج را 5 دقیقه پس از توزیع نمونه بخوانید.بعد از 15 دقیقه نتایج را نخوانید.
توجه: اگر نمونه مهاجرت نکرد (وجود ذرات)، نمونه های استخراج شده موجود در ویال بافر استخراج را سانتریفیوژ کنید.120 میکرولیتر مایع رویی را جمع آوری کنید، در چاه نمونه (S) یک کاست آزمایش جدید بریزید و طبق دستورالعمل های ذکر شده در بالا از نو شروع کنید.
تفسیر نتایج
(لطفا به تصویر بالا مراجعه کنید)
مثبت: * دو خط رنگی ظاهر می شود.یک خط رنگی باید در ناحیه خط کنترل (C) و یک خط رنگی دیگر باید در منطقه خط آزمایش (T) باشد.
*نکته: شدت رنگ در ناحیه خط آزمایش (T) بسته به غلظت آنتی ژن S. typhi یا S. paratyphi موجود در نمونه متفاوت خواهد بود.بنابراین، هر سایه رنگی در ناحیه خط تست (T) باید مثبت در نظر گرفته شود.
NEGATIVE: یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) ظاهر می شود.هیچ خطی در منطقه خط تست (T) ظاهر نمی شود.
INVALID: خط کنترل ظاهر نمی شود.حجم نمونه ناکافی یا تکنیک های رویه ای نادرست محتمل ترین دلایل شکست خط کنترل هستند.روش را مرور کنید و تست را با یک تست جدید تکرار کنید.اگر مشکل همچنان ادامه داشت، استفاده از کیت تست را فوراً متوقف کنید و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.
کنترل کیفیت
کنترل های رویه ای داخلی در آزمون گنجانده شده است.یک خط رنگی که در ناحیه کنترل (C) ظاهر می شود یک کنترل رویه ای معتبر داخلی است.این حجم نمونه کافی و تکنیک رویه صحیح را تایید می کند.
استانداردهای کنترل با این کیت ارائه نمی شود.با این حال، توصیه می‌شود که کنترل‌های مثبت و منفی به عنوان یک روش آزمایشگاهی خوب برای تأیید روش آزمایش و تأیید عملکرد مناسب آزمایش آزمایش شوند.
اطلاعات سفارش
| گربهخیر |
تولید - محصول |
نمونه |
بسته |
| ISTP-625 |
تست سریع آنتی ژن ترکیبی سالمونلا تیفی و پاراتیفی |
مدفوع |
25 ت |
