کلستریدیوم دیفیسیل GDH + سم A + تست سریع سم B، عفونت کلستریدیوم دیفیسیل

آزمایش سریع کلستریدیوم دیفسیل GDH+ توکسین A + توکسین B، عفونت کلستریدیوم دیفسیل

آزمایش تشخیصی سریع in vitro برای تشخیص آنتی ژن Clostridium difficile GDH، توکسین A و توکسین B در نمونه های مدفوع انسانی که دارای گواهینامه CE هستند.

کاربردها:

درClostridium difficileGDH+Toxin A+B Combo Rapid Test Cassette (Feces) یک آزمایش ایمنی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی Clostridium difficile GDH، Toxin A و Toxin B در نمونه مدفوع انسان است.

توضیحات:

Clostridium difficileیک باکتری بی هوا است که به عنوان یک بیماری زا فرصت آمیز عمل می کند: در روده رشد می کند زمانی که فلورا طبیعی با درمان با آنتی بیوتیک تغییر کرده است.سویه های اکسینوژنیک کلستریدیوم دسیفلیک باعث عفونت از اسهال خفیف تا کولیت شبه غشا می شود.که ممکنه منجر به مرگ بشه

این بیماری توسط دو سموم تولید شده توسط سویه های سموم زا از C.difficile ایجاد می شود: سموم A (انتروتوکسین آسیب رسان بافت) و سموم B (سیتوتوکسین). برخی از سویه ها هم سموم A و هم B تولید می کنند.بعضی ها فقط توکسین B تولید می کنندنقش بالقوه یک سم ثالث (باینری) در بیماری زایی هنوز مورد بحث است.

استفاده از گلوتامات دی هیدروژناز (GDH) به عنوان نشانگر آنتی ژنج.سختافزايش اين آنزيم به عنوان بسیار موثر نشان داده شده است، زیرا تمام گونه ها مقدار زیادی از این آنزيم را تولید می کنند.^5,6کاسه کلستریدیوم اجازه تشخیص خاصC. difficileGDH در نمونه مدفوع. نمونه هایی که نتیجه مثبت کلستریدیوم کاست دارند باید برای آزمایش سمی بودن باکتری بررسی شوند.

چطور ازش استفاده کنم؟

قبل از آزمایش، اجازه دهید که آزمایش، نمونه، بافر جمع آوری مدفوع و/یا کنترل به دمای اتاق (15-30°C) تعادل کنند.

1برای جمع آوری نمونه های مدفوع: مقدار کافی مدفوع (1-2 میلی لیتر یا 1-2 گرم) را در یک ظروف پاک و خشک جمع آوری نمونه جمع آوری کنید تا ذرات ویروس کافی به دست آید.بهترین نتایج به دست می آید اگر آزمایش در عرض 6 ساعت پس از جمع آوری انجام شود.نمونه جمع آوری شده می تواند برای 3 روز در 2-8 °C نگهداری شود اگر در عرض 6 ساعت آزمایش نشود. برای ذخیره سازی طولانی مدت، نمونه ها باید در زیر -20 °C نگهداری شوند.

2برای پردازش نمونه های مدفوع

برای نمونه های جامد:

قفل لوله جمع آوری نمونه را باز کنید.سپس به صورت تصادفی، اپلیکاتور جمع آوری نمونه را به حداقل 3 محل مختلف نمونه مدفوع تزریق کنید تا حدود 50 میلی گرم مدفوع (معادل 1/4 نخود) جمع آوری شود.نمونه مدفوع رو برداريد.

برای نمونه های مایع:

قطره کش را عمودی نگه دارید، نمونه های مدفوع را جذب کنید، و سپس 2 قطره از نمونه مایع (حدود 80 μL) را به لوله جمع آوری نمونه حاوی بافر استخراج منتقل کنید.

کلاه را روی لوله جمع آوری نمونه محکم کنید، سپس لوله جمع آوری نمونه را به شدت تکان دهید تا نمونه و بافر استخراج مخلوط شود.لوله جمع آوری را برای واکنش برای 2 دقیقه بگذارید..

3قبل از باز کردن کیسه، آن را به دمای اتاق برساند. کیست آزمایش را از کیسه فولیک بردارید و در اسرع وقت استفاده کنید.بهترین نتایج به دست می آید اگر آزمایش بلافاصله پس از باز کردن کیسه ورق انجام شود..

4لوله جمع آوری نمونه را به صورت ایستاده نگه دارید و نوک لوله جمع آوری نمونه را جدا کنید.لوله جمع آوری نمونه را برعکس کنید و ۳ قطره کامل از نمونه استخراج شده را (تقریباً ۱۲۰ μL) به چاه نمونه (S) کیست آزمایش منتقل کنید.سپس تایمر را شروع کنید. از گیر انداختن حباب های هوا در چاه نمونه (S) اجتناب کنید. تصویر زیر را ببینید.

5نتایج را بعد از 10 دقیقه بعد از توزیع نمونه بخوانید. نتایج را بعد از 20 دقیقه نخوانید.

تفسیر نتایج

نتایج باید به شرح زیر تفسیر شود:

مثبت:* دو خط رنگی مشخص ظاهر می شود. یک خط رنگی باید در منطقه خط کنترل باشد

(C) و یک خط رنگی ظاهری دیگر باید در منطقه خط آزمایش (T) باشد.

* توجه: شدت رنگ در منطقه خط آزمایش (T) بسته به غلظت آنتی ژن Clostridium difficile موجود در نمونه متفاوت است.هر سایه ای از رنگ در منطقه خط آزمایش (T) باید مثبت تلقی شود..

منفی: یک خط رنگی در منطقه خط کنترل (C) ظاهر می شود.

منطقه (T)

نامعتبر: خط کنترل (C) ظاهر نمی شود. حجم نمونه ناکافی یا تکنیک های نادرست روش، شایع ترین دلایل شکست خط کنترل هستند. روش را بررسی کنید و آزمایش را با یک کاست جدید تکرار کنید.اگر مشکل ادامه داشته باشد، استفاده از کیت آزمایش را بلافاصله متوقف کنید و با توزیع کننده محلی خود تماس بگیرید.

کنترل کیفیت

یک کنترل روال داخلی در آزمایش گنجانده شده است. یک خط رنگی که در منطقه خط کنترل ظاهر می شود (C) یک کنترل مثبت رویه ای داخلی است که حجم نمونه کافی، پوشش مناسب غشا و تکنیک صحیح رویه را تایید می کند.

استانداردهای کنترل همراه با این کیت عرضه نمی شوند؛ با این حال،توصیه می شود که کنترل های مثبت و منفی به عنوان یک عمل آزمایشگاهی خوب آزمایش شوند تا روش آزمایش را تأیید کنند و عملکرد آزمایش را بررسی کنند..

اطلاعات سفارش